La société Théa Portugal S.A. « procédera au retrait volontaire du lot n° 4V64, avec une date de péremption au 30 septembre 2026, du médicament Zaditen (cétotifène), 0,25 mg/ml, collyre, solution (flacon de 5 ml), n° d’enregistrement 3520186 – collyre, solution, flacon de 5 ml« , comme« une mesure de précaution à la suite de la détection du risque de contamination microbienne de ce lot », a annoncé, ce lundi 21 juillet, l’Autorité Nationale du Médicament et des Produits de Santé (Infarmed).
Sur son site officiel, l’Infarmed informe également avoir déterminé la « suspension immédiate de la distribution du lot » en question.
Face à cette situation, les entités qui possèdent ce lot de médicament en stock « ne peuvent pas le vendre, le dispenser ou l’administrer, et doivent procéder à son retour ».
Que faire si vous avez acheté un de ces lots?
Les patients qui utilisent des médicaments appartenant à ce lot « ne doivent pas interrompre le traitement ». Dès que possible, « ils doivent contacter leur médecin pour qu’il puisse évaluer la nécessité ou non du remplacement par un médicament alternatif ».
Pour rappel, le Zaditen est un médicament antiallergique utilisé pour prévenir et traiter les symptômes d’allergie, comme la rhinite allergique, la conjonctivite et l’asthme associé aux allergies.
Récemment, l’Infarmed a également annoncé la ‘sortie’ d’un médicament pour le diabète et a suspendu un lot de médicament utilisé dans le traitement de l’hypertension.
Infarmed suspend la commercialisation d’un lot de médicament utilisé dans le traitement de l’hypertension
Infarmed a suspendu la commercialisation d’un lot spécifique du médicament Telmisartan Alter Génériques, 80 mg. Ce médicament est utilisé dans le traitement de l’hypertension et la réduction des événements cardiovasculaires.
Notícias ao Minuto | 11:00 – 16/07/2025
Dans le cas du Telmisartan Alter Génériques, 80 mg, utilisé dans le traitement de l’hypertension et la réduction des événements cardiovasculaires, comme pour le Zaditen, l’autorité déclare « la suspension immédiate de la commercialisation de ce lot ».
Les entités qui possèdent ce lot de médicament en stock ne peuvent pas le vendre, le dispenser ou l’administrer et doivent procéder à son retour.
