L’Autorité nationale du médicament (Infarmed) a suspendu la commercialisation de certains lots des médicaments Duloxetina toLife, prescrits pour le traitement de la dépression.
Dans une circulaire informative, l’Infarmed explique que certains lots à dosages de 30 mg et 60 mg – voir le tableau ci-dessous – seront retirés du marché puisque « un résultat clinique au-dessus des limites acceptables pour une impureté » a été détecté.
Compte tenu de cet incident, « les entités disposant de ces lots en stock ne peuvent ni les vendre, ni les distribuer, ni les administrer et doivent les retourner ».
Quant aux patients « qui utilisent ces lots, ils ne doivent pas interrompre leur traitement ». Ainsi, « ils doivent dès que possible consulter leur médecin pour évaluer s’il est nécessaire ou non de les remplacer par un médicament alternatif ».
