Il y a une pénurie de capteurs de glycémie dans les pharmacies, un problème qui, selon l’Associação Nacional de Farmácias (ANF), s’aggrave pendant la période estivale. L’Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) a justifié cette rareté par une « augmentation significative de la demande », notant que l’Abbott, l’entreprise responsable de l’approvisionnement du marché portugais, procède à une « réévaluation des critères de distribution des unités par pharmacie ».
« Ce système où un laboratoire envoie à chaque pharmacie la quantité qu’il estime, selon un historique qui, nous le savons, ne reflète pas les besoins de chaque pharmacie, introduit une discrétion sur le marché », a soutenu la présidente de l’ANF, Ema Paulino, dans des déclarations à la RTP.
Ema Paulino a rappelé également que « les sportifs, ou même les animaux de compagnie, peuvent aussi utiliser ces capteurs à d’autres fins, […] comme contrôler l’indice glycémique », et que les pharmacies ne peuvent pas « faire cette discrimination ».
« En recevant une prescription médicale, nous devons y répondre », a-t-elle déclaré.
Depuis le 8 août, seuls les médecins des spécialités d’endocrinologie et nutrition, médecine interne, pédiatrie et médecine générale et familiale sont autorisés à prescrire des capteurs de surveillance de la glycémie interstitielle et des médicaments de la classe des agonistes des récepteurs GLP-1 (sémaglutide, dulaglutide, liraglutide et exénatide). Parmi ces médicaments figure l’Ozempic, développé pour traiter le diabète de type 2, mais également utilisé pour combattre l’obésité et aider à la perte de poids.
À l’époque, le Ministère de la Santé avait justifié la décision par les « difficultés largement reconnues » d’accès à ces traitements, ainsi que par les récits d’utilisation inappropriée de ces ressources. L’objectif est de « réguler et corriger ces distorsions, en promouvant un accès effectif et adéquat à ces outils de santé essentiels ».
Pour Ema Paulino, si cette législation garantit « que ces appareils ne sont prescrits qu’aux personnes qui en ont réellement besoin », les capteurs de glycémie « devraient être dans le circuit de distribution normal, comme le sont tous les autres médicaments et dispositifs médicaux, les pharmacies les sollicitant au fur et à mesure des besoins ».
Selon l’Infarmed, l’évaluation d’Abbott vise à « garantir une plus grande équité dans l’allocation et à renforcer l’approvisionnement des pharmacies de plus petite taille », a avancé le Jornal de Notícias.
Le même média a indiqué que, selon les données du régulateur, « environ cent mille unités [de capteurs] sont actuellement mises à disposition chaque mois pour le marché portugais », ce qui représente « 7% de plus qu’en 2024 ».
L’organisme a cependant jugé « essentiel de garantir leur mise à disposition de manière rationnelle et de donner la priorité aux patients diabétiques de type 1, évitant toute pratique contraire qui mettrait en péril l’accès de ces patients ».
Il convient de noter qu’à la fin janvier, l’Infarmed avait annoncé avoir déclenché « un processus élargi d’audits et inspections dans tout le circuit du médicament, depuis le fabricant et titulaire de l’autorisation de mise sur le marché jusqu’aux distributeurs, pharmacies et système de santé », tenant compte de « l’analyse des données d’utilisation disponibles à la fin de l’année 2024 ». Le régulateur a assuré au JN qu’il poursuit « les actions d’audit et d’inspection sur les médicaments antidiabétiques auprès de plusieurs acteurs du circuit du médicament, notamment les Titulaires d’Autorisation de Mise sur le Marché, les entités disposant d’une autorisation de distribution en gros et les pharmacies ».
Le Notícias ao Minuto a contacté l’ANF et l’Infarmed pour obtenir plus de clarifications.