L’Autorité Nationale du Médicament et des Produits de Santé (Infarmed) a annoncé ce vendredi que le fabricant DISOP, S.A procédera au rappel de « plusieurs lots du Système de Peroxyde à 3% pour la Désinfection des Lentilles de Contact ».
« Le fabricant DISOP, S.A. procède au rappel de plusieurs lots du Système de Peroxyde à 3% pour la Désinfection des Lentilles de Contact (conventionnelles, jetables, en silicone hydrogel et RGP) après avoir reçu des plaintes d’utilisateurs rapportant des symptômes tels que brûlure, rougeur, démangeaison, inflammation, hyperhémie, vision floue et douleur résultant de son utilisation« , peut-on lire dans la circulaire informative partagée.
Infarmed précise également que « lors de l’enquête effectuée, il a été constaté que, dans certains cas, les comprimés neutralisants du système ne remplissaient pas correctement leur fonction, ce qui peut entraîner une neutralisation incomplète de la solution désinfectante et conduire à un inconfort oculaire accompagné des symptômes mentionnés ».
Et souligne : « Cependant, aucun incident grave avec des lésions oculaires n’a été enregistré ».
Par ailleurs, le fabricant DISOP, S.A. a également émis un « Avis Important de Sécurité du Produit », alertant les « utilisateurs des lots/marques concernés » d’arrêter « immédiatement leur utilisation, en conservant l’emballage utilisé » et de « contacter l’établissement où le produit a été acheté en vue de son retour ».
Il est à noter qu’en cas de symptômes, l’utilisateur doit « rincer les yeux avec une grande quantité de solution saline ou de larmes artificielles stériles » et « contacter un professionnel de la santé oculaire ».
Consultez ici les lots à rappeler.